Enfermedades poco frecuentes

Poco frecuente, pero esparcida: una enfermedad es considerada poco frecuente cuando afecta a menos de 5 entre 10.000 personas. Sin embargo, más de 300 millones de personas en el mundo viven con una enfermedad poco frecuente ref1. Los cuadros clínicos complejos hacen difícil el diagnóstico. El prototipo de Ada como herramienta de apoyo para la decisión clínica puede apoyar la detección oportuna de enfermedades raras.

El desafío global de las enfermedades poco frecuentes

  • 1 de 17 personas vive con una enfermedad poco frecuente ref2

  • 50% de los pacientes con enfermedades poco frecuentes son niños

  • 5 años en promedio para llegar al diagnóstico ref2

  • Más de 6.000 enfermedades poco frecuentes conocidas ref1

Nuestra solución

“No podemos aceptar el hecho de que las personas que viven con enfermedades poco frecuentes esperen muchas veces hasta seis años para obtener un diagnóstico. La inteligencia artificial nos da la oportunidad de cambiar y marcar una diferencia fundamental en la vida de millones de personas en el mundo.”
Dr. Martin Hirsch
Co-Fundador y Asesor Científico Principal

La inteligencia artificial pionera de Ada trabaja para pacientes y médicos alcanzando mejores diagnósticos en enfermedades poco frecuentes:

  • La aplicación de Ada ayuda a entender los síntomas de las enfermedades poco frecuentes.
  • El prototipo de Ada como herramienta de apoyo para la decisión clínica puede apoyar la detección oportuna de enfermedades poco frecuentes. Lee nuestro estudio retrospectivo para aprender acerca del potencial de Ada para acelerar el proceso de detección de enfermedades poco frecuentes.
  • Miles de condiciones y síntomas

  • 9 años de investigación y desarrollo de tecnología propia

  • Desarollada utilizando miles de casos reales

Nuestros objetivos

  1. Empoderar pacientes y crear conciencia

    Ada ayuda a millones de personas en el mundo a evaluar los síntomas de condiciones poco frecuentes y comunes, mientras aporta información simple y clara para ayudar a las personas a entender su afección y cómo controlarla.

  2. Reducir el tiempo de diagnóstico

    Diagnósticos precisos y oportunos para evitar pruebas innecesarias, mejorar eficiencia de la consulta y acelerar el inicio del tratamiento correcto.

  3. Apoyar la colaboración e investigación clínica

    Reunir evidencia en un único sistema transparente permite a los especialistas revisar las sugerencias de Ada y compartir casos anónimos para colaborar entre homólogos.


  1. Nguengang Wakap, S., Lambert, D.M., Olry, A. et al. “Estimating cumulative point prevalence of rare diseases: analysis of the Orphanet database”. European Journal of Human Genetics 28, 165–173 (2020).

  2. Rare Disease UK. “What is a rare disease?”