Munca noastră legată de boli rare

În mod obișnuit, o persoană care trăiește cu o boală rară obține un diagnostic după cinci ani. Asta înseamnă, de obicei, vizite inutile la medic, tratamente întârziate și rezultate slabe.

Mulți oameni care trăiesc cu o boală rară nu vor primi niciodată un diagnostic precis în timpul vieții lor.

Lucrăm pentru a scurta timpul până la diagnostic și pentru a îmbunătăți rezultatele pentru persoanele care trăiesc cu boli rare.

Provocarea diagnosticării bolilor rare

Există peste 7.000 de boli rare cunoscute. Majoritatea au o bază genetică și multe au în comun simptome cu tulburări mai frecvente. Acest lucru face aproape imposibil ca un om să detecteze toate bolile rare fără ajutor.

Trimiterea către specialiști este adesea întârziată, deoarece medicii generaliști nu suspectează o boală rară. În multe părți ale lumii, lipsa accesului înseamnă că oamenii nu pot primi niciodată diagnosticul de boală rară de care au nevoie disperată pentru îngrijire adecvată.

Rare, dar răspândite: Orice boală care afectează mai puțin de cinci din 10.000 de persoane este considerată rară în Europa. Dar cu 300 de milioane de oameni din întreaga lume care trăiesc cu o boală rară, bolile rare sunt răspândite.

Ajutarea în boli rare începe cu depistarea

La Ada, ne imaginăm o lume în care fiecare persoană cu o boală rară are acces în timp util la asistența medicală de care are nevoie.

AI-ul și angajamentul nostru pentru modelarea bolilor rare pot transforma dispozitivele de zi cu zi din case și clinici din întreaga lume în instrumente puternice pentru îmbunătățirea recunoașterii bolii, a timpului până la diagnostic și a accesului la îngrijire.

„Prin utilizarea AI-ului pentru a ridica suspiciunea unei boli rare mai devreme, am putea accelera trimiterea la clinici de specialitate pentru diagnostic. Acest lucru ar putea însemna un drum simplificat al bolilor rare și o povară redusă pentru persoanele care trăiesc cu o boală rară, medicii și sistemele de sănătate.”
Vanessa Lemarié
Program Owner, Rare Diseases

Împreună putem:

  • Educarea oamenilor cu informații exacte despre posibile boli. Oferirea accesului imediat la îndrumare, resurse și îngrijire. Conectarea și educarea părților interesate pentru a construi advocacy.

Am modelat sute de boli rare, de la neuropatia amiloidă la sindromul Zollinger-Ellison.

Cunoaște o parte din echipă

Vanessa Lemarié
Program Owner, Rare Diseases
Caitie Zavila
Senior Project Manager, Rare Diseases
Stefanie Brückner
Project Manager, Rare Diseases

Lucrăm în boli rare cu

  • Pfizer
  • Takeda

Hai să îmbunătățim sănătatea și îngrijirea împreună.