Unser Engagement im Bereich der seltenen Erkrankungen

Im Durchschnitt dauert es fünf Jahre, bis ein Mensch mit einer seltenen Erkrankung eine Diagnose erhält. Das bedeutet oft viele unnötige Arztbesuche, eine spät begonnene Behandlung und eine schlechtere Prognose.

Viele Menschen mit einer seltenen Erkrankung erhalten in ihrem ganzen Leben keine richtige Diagnose.

Wir wollen die Zeit bis zur Diagnose verkürzen und die Prognosen für Betroffene seltener Erkrankungen verbessern.

Die Diagnose einer seltenen Erkrankung ist eine Herausforderung

Es gibt über 7.000 bekannte seltene Erkrankungen. Die meisten sind genetisch bedingt und viele haben ähnliche Symptome wie häufiger auftauchende Erkrankungen. Kein Mensch kann alle seltenen Erkrankungen kennen und so ist es für Ärzti:nnen schwierig, diese ohne Hilfe zu diagnostizieren.

Hausärzt:innen vermuten zunächst oft keine seltene Erkrankungen. So verzögert sich die nötige Überweisung an Spezialist:innen. In vielen Ländern haben Menschen mit seltenen Erkrankungen keinen Zugang zu medizinischer Versorgung. Im schlimmsten Fall erhalten sie keine Diagnose und keine angemessene Behandlung.

Selten, aber verbreitet: Eine Krankheit wird in Europa als selten betrachtet, wenn sie weniger als fünf von 10.000 Menschen betrifft. Da jedoch weltweit 300 Millionen Menschen von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, bedeutet selten trotzdem weit verbreitet.

Die Behandlung seltener Erkrankungen beginnt mit der Diagnose

Wir bei Ada haben die Vision einer Welt, in der jeder Mensch mit einer seltenen Erkrankung rechtzeitig Zugang zu der notwendigen Versorgung bekommt.

Unsere AI und das Abbilden seltener Krankheiten in Ada helfen Menschen dabei, ihre Erkrankungen schneller zu erkennen. Und das ganz einfach mit dem Smartphone, egal ob zuhause oder im Krankenhaus. So wird die Zeit bis zur Diagnose und Behandlung verkürzt.

„Wird mit Hilfe künstlicher Intelligenz früh der Verdacht auf das Vorliegen einer seltenen Erkrankung geweckt, kann die Überweisung zu Spezialist:innen und damit die Diagnose beschleunigt werden. Das kann die Odyssee bis zur Diagnose und Behandlung einer seltenen Erkrankung verkürzen und damit die Belastung von Patient:innen, Mediziner:innen und Gesundheitssystemen reduzieren.“

Vanessa Lemarié
Vanessa Lemarié
Chief Client Officer

Zusammen können wir:

Wir haben bereits jetzt Hunderte von seltenen Erkrankungen in Ada abgebildet, von der Amyloid-Neuropathie bis zum Zollinger-Ellison-Syndrom.

Bei seltenen Erkrankungen arbeiten wir zusammen mit

Pfizer
Takeda